Yeni taç salgınının ortaya çıkmasından yaklaşık iki yıl sonra, yeni taç virüsüne karşı ağızdan alınan ilaçlar hasat dönemine girmeye başladı. 4 Kasım'da ABD ilaç şirketi Merck, küçük moleküllü ilacı Molnupiravir'in Birleşik Krallık Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylandığını ve yetişkinlerde hafif ila orta dereceli neokorona enfeksiyonlarının tedavisi için dünyanın ilk ağızdan alınan ilacı olduğunu duyurdu. Sadece bir gün sonra, Amerika Birleşik Devletleri'nden Pfizer Pharmaceuticals, geliştirdiği yeni kronlar için oral bir ilaç olan Paxlovid'in klinik denemesinin sonuçlarını açıkladı.Semptomların erken evrelerinde alınan ilaç, yeni kronları olan hastaların hastaneye yatış veya ölüm riskini %89 oranında azaltabilir.Haber gelir gelmez yeni taç aşısı ve nötralizasyon piyasaya çıktı. Antikor ve tespitle ilgili sektörlerin stokları tepki olarak düştü. Pfizer'in yeni taç oral uyuşturucu testinin sonuçları yayınlandıktan sonra, ilaç geliştirme alanında çalışan bir bilim insanı "Science" web sitesinde şunları yazdı: aşı ve şimdi yine elimizde. Hastalığın erken evresinde alınabilen ilaçlar, ne kadar bulaşıcı hastalığın bu kadar çok silahı olabileceğini bir düşünün!

COVID-19 pandemisi yaklaşık iki yıl sürdükten sonra doktorlar hala çok az silahları olduğunu keşfettiler: COVID-19'u tedavi etmek için kullanılan ilaçlar ya doğrudan COVID-19 virüsüyle ilgilenmiyordu ve etkisini bilmiyorlardı;ya enjeksiyona ihtiyaçları vardı ve sadece tıbbi tedavide kullanılabilirdi.Kurumsal kullanım.Bununla birlikte, hastaneye yatırılması gerekmeyen hafif veya orta derecede enfeksiyonu olan kişiler için uygun, ucuz ve elde edilmesi kolay bir oral ilaç yoktur.

"Nature" dergisi, başlangıçta bu alandaki araştırmaların ağırlıklı olarak mevcut "eski ilaçlar" arasında arama yapmaya odaklandığını ve en etkilisinin deksametazon olduğunu yazdı.Ventilatör kullanan kritik hastalarda ölüm riskini üçte bir oranında azaltır.Deksametazon, en ağır hasta kişilerin aşırı inflamatuar yanıtını bastırmak için tasarlanmış bir steroid ilaçtır.Yeni kuronda kullanım için onaylanmamıştır, ancak en ağır hasta hastaları yeni kuronla tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır.

Newland Biotech'in kurucusu Wang Haoran, uluslararası bir ilaç şirketi olan Novartis'te bilim adamı olarak çalışıyordu.China News Weekly'ye deksametazon, hidroksiklorokin ve famotidin gibi birçok "eski ilaç ve yeni uygulamanın" bazı etkilerinin kanıtlandığını söyledi.Klinik tedavide de kullanılır, ancak sadece bazı hastalarda iyi bir etki gösterir ve yüksek toksisitesi veya belirsiz mekanizması nedeniyle spesifik bir ilaç olarak kabul edilemez.

Yeni taç virüsü için faydalı olabilecek bileşikleri "stoklarında" sayan bazı ilaç şirketleri ve araştırma ekipleri de var.Bunlar yeni kurma kolu için tasarlanmasa da en azından mekanizma açısından mantıklı.Şimdiye kadar, şu anda ABD FDA tarafından onaylanan bu ilaçlar arasında sadece Gilead'in Remdesivir'i enjeksiyon gerektiriyor.Bir faz III klinik denemede araştırmacılar, plaseboya kıyasla remdesivir'in hastanede yatan hastaların genel iyileşme süresini 5 gün kısaltabildiğini buldular.

Amerika Birleşik Devletleri'nde hastanede yatan COVID-19 hastalarının yaklaşık yarısı artık Redecive ile tedavi ediliyor.Ancak bazı doktorlar, hastaların tedaviyi alıp almadığına bakılmaksızın, klinikte genellikle çok yavaş iyileştiklerini söylüyor.

Yakında doktorların "alet kutusu" yeni taç için özel olarak geliştirilmiş iki ilaca sahip olacak: turuncu Molnupiravir ve üzerlerinde "COVID-19" yazan kırmızı ve siyah Paxlovid.Her ikisi de kapsüldür.Tedavi sürecine çok benzer.

1 Ekim'de Merck, oral anti-koronavirüs ilacı Molnupiravir'in (Çince çevirisi "Monupivir") Faz III klinik deney verilerinin iyimser olduğunu duyurdu.Deneme 775 denek kaydetti.Kayıt koşulları, hafif ila orta derecede yeni koroner pnömonisi olan hastaları içeriyordu, semptomların başlangıcı kayıt sırasında 5 günü geçmedi ve hepsine, Yaş, obezite gibi kötü hastalık sonucuyla ilgili en az bir risk faktörü eşlik etti. , diyabet, kalp hastalığı.

Ara sonuçlar, monupivirin hastanın hastaneye yatış veya ölüm riskini %50 oranında azalttığını göstermektedir.Randomizasyondan sonraki 29. günde, monupivir alan hastalarda hastanede yatan ölümlerin oranı %7,3 (28/385), plasebo grubunda ise %14.1 (53/377) idi.28 günlük takip sırasında, plasebo grubundaki 8 ölüme kıyasla monupivir tedavi grubunda ölüm bildirilmemiştir.

"Molnupiravir adı, 'Thor'un Çekici' Mjollnir'den almıştır. Bu ilaç, yeni koronavirüsün hangi varyantı gelişirse gelişsin, yeni koronavirüse karşı bir çekiçtir."Merck'in küresel Ar-Ge başkanı bunu tanıttı.Bu bileşik bir nükleosit analoğudur.Etki mekanizması, sentezlenen RNA molekülüne yanlış nükleotidler sokmak için virüsün RNA polimerazıyla birleşerek, RNA'daki çok fazla hata nedeniyle virüsün ölmesine neden olmaktır.Bağımsız Veri İzleme Komitesinin tavsiyelerine ve FDA ile iletişimin sonuçlarına dayanarak Merck, Faz III çalışmasını planlanandan önce sonlandırdı ve FDA'ya mümkün olan en kısa sürede bir acil kullanım izni (EUA) başvurusu göndermeyi planlıyor ve Ayrıca dünyadaki diğer ülkelerin düzenleyici kurumlarına da mümkün olan en kısa sürede Listeleme başvurusunda bulunun.Birleşik Krallık, ilacın listelenmesini onaylayan ilk ülke oldu ve karşı karşıya olduğu kişiler, 60 yaşın üzerindeki yaşlı insanlar veya obezite veya kalp hastalığı gibi en az bir yüksek riskli yeni koroner hastalık grubudur.

Monupivir'in Birleşik Krallık'ta pazarlama için onaylanmasından sonraki ikinci gün, Pfizer, daha da şaşırtıcı olan başka bir anti-koronavirüs oral ilaç hakkında iyi haberler verdi.Paxlovid'in Faz II/III klinik ara çalışmasının sonuçlarına göre, ilaç, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde ilacı alan yeni taç enfeksiyonu olan yüksek riskli yetişkin hastalarda hastaneye yatış veya ölüm riskini %89 oranında azaltabilir."Bu kesinlikle yeni taç için çok iyi bir ilaç. Gerçekten özel bir ilaç."Wang Haoran söyledi.Spesifik olarak, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde Paxlovid ilacı alan hastaların %0,8'i (3/389) 28 günlük gözlem süresi boyunca ölmeden hastaneye kaldırıldı;Plasebo grubunda %7.0 (27/385) hastaneye kaldırıldı veya öldü, bunlardan 7'si öldü.Semptomların başlamasından sonraki 5 gün içinde Paxlovid alan hastaların %1'i (6/607) ölüm olmaksızın hastaneye kaldırıldı;plasebo grubunda, %6.7'si (41/612) hastaneye kaldırıldı veya öldü, bunlardan 10'u öldü.

Klinik deneme başlangıçta 3.000 hastayı almayı planlıyordu, ancak orta vadedeki olumlu sonuçlar nedeniyle, FDA ile iletişim kurulduktan sonra işe alım ve daha fazla deneme durduruldu.Şu anda Pfizer, acil kullanım izni için FDA'ya başvuruyor.Aynı zamanda, ABD hükümeti Pfizer'in yeni ilacı için 1 milyon dozdan fazla ön sipariş verdi ve Birleşik Krallık ve Avustralya, Pfizer ile sırasıyla 500.000 doz ve 100.000 doz için bir tedarik anlaşmasına vardıklarını söyledi.Pfizer's Paxlovid bir kombinasyon ilacıdır: küçük molekül PF-07321332 (bundan böyle "332" olarak anılacaktır) ve anti-HIV ilacı ritonavir.İkincisinin amacı, vücutta "332" nin metabolizmasını veya ayrışmasını yavaşlatmak ve vücutta virüsle savaşmak için yüksek konsantrasyonda tutmaktır.Tedavi süreci, art arda beş gün boyunca günde iki kez iki tablet "332" artı bir tablet ritonavir almaktır.Monupivir ile karşılaştırıldığında, Paxlovid gerçek anlamda yeni taç için ilk spesifik ilaç olarak adlandırılabilir, çünkü birincisi daha geniş spektrumlu bir viral RNA transkriptaz inhibitörü gibidir, PF-07321332 ise yeni koronavirüs tarafından geliştirildi için özel olarak tasarlanmıştır, etki mekanizması, yeni koronavirüsün replikasyonu için gerekli olan ana proteaz "3CL"nin aktivitesini bloke etmektir.

Aynı klinik deneyde kafa kafaya karşılaştırma olmamasına rağmen, klinik sonuçların bir izlenim bırakmaması zor: Pfizer'in Paxlovid'i daha etkili görünüyor ve etki, nötralize edici antikora ulaştı veya onu aştı.Wang Haoran, monupivirin nispeten daha az etkili olmasına rağmen, daha ucuz olması, sentezlenmesinin kolay olması, daha geniş bir antiviral spektruma sahip olması ve ilaç direnci üretmenin kolay olmaması gibi avantajlara sahip olduğunu söyledi.

Ancak Tsinghua Eczacılık Okulu Dekanı ve Küresel Sağlık İlaç Araştırma ve Geliştirme Merkezi direktörü Ding Sheng, monupivir ile dikkat edilmesi gereken bir şey daha olduğunu, etki mekanizması nedeniyle indükleme riskinin olduğunu hatırlattı. insan hücrelerinde mutasyonlar.Bu fenomen Merck'in denemelerinde gözlemlenmemesine ve tedavi süresi 5 gün olmasına rağmen, risk daha düşüktür, ancak aslında tam olarak anlaşılmamış bir risktir.

Gizlice rekabet eden bir oral ilaç yarışması

Bir arkadaş, Pfizer'in yeni taca özgü ilacının ön sonuçlarını gördükten sonra, Haoran Wang'a, geliştirilmekte olan yeni taç nötralize edici antikoru sürdürmeye gerek var mı?Wang Haoran'ın görüşüne göre, Pfizer ve Merck'in yeşim taşı öndeyken, oral antiviral ilaçlar ve benzer mekanizmalara sahip yeni koronavirüs nötralize edici antikorlar aslında askıya alınabilir.

Aslında, yeni taç ağızdan ilaç üzerinde bir araştırma ve geliştirme yarışması düşük anahtar olmuştur ve parlamadan önce insanların dikkatini çekmemiştir.Bu yılın Nisan ayında, İngiliz hükümeti, bu yıl en az iki anti-viral ilaç geliştirmek amacıyla bir "anti-viral görev gücü" kurdu.

Aynı zamanda, ABD hükümeti de anti-koronavirüs ilaçlarının keşfini, geliştirilmesini ve üretimini hızlandırmak için 3 milyar ABD doları yatırım yaptı."Pandemi Antiviral Program" olarak adlandırılan proje, pandemiye neden olabilecek diğer virüsler için de antiviral ilaçlar geliştirmeyi amaçlıyor.En azından ABD biyoteknoloji şirketleri Enanta ve Pardes Biosciences, Japon Yoshino ve Novartis, yeni koronavirüse karşı oral antiviral ilaçlar geliştirdiklerini belirttiler, ancak ilerleme ilaç devleri Merck ve Pfizer'in çok gerisinde.

FDA daha önce özellikle üç yeni koronavirüs nötralize edici antikor olmak üzere yeni koronavirüs ile başa çıkmak için bazı ilaçları onayladı.Geçen yıl, Trump Walter Reid Askeri Tıp Merkezi'nde yeni taç virüsü ile tedavi edildiğinde, tedavi planı Regeneron'un nötralize edici antikoruydu.Bu nötralize edici antikorlar, yeni kronları olan erken evre hastalarda iyi çalışır ve denemede hastaneye yatış veya ölüm riskini yaklaşık %70 oranında azaltabilir.Bu veriler monupivir'den daha iyidir.

Bununla birlikte, nötralize edici antikorların tedavisi, intravenöz enjeksiyon gerektirir.Büyük ölçekli kullanımının sınırlandırılmasının ana nedeni, çok pahalı olmasıdır.Wang Haoran, nötrleştirici bir antikorun ortalama dozunun yaklaşık 1.000 mikrogram olduğunu kabaca tahmin etti.Trump, 8.000 mikrogram olan 8 gram aldı.Yeni taç nötralize edici antikorla erken tedavisinin maliyeti 300.000 ABD dolarından fazla olabilir.Şimdi seri üretim nedeniyle, nötrleştirici antikorların ortalama fiyatı doz başına yaklaşık 2.000 ABD Dolarına düştü.

Buna karşılık, oral ilaçlar çok daha ucuzdur.Bazı tıbbi ve finansal medya, monupivir'in tedavi süresi başına yaklaşık 705 ABD Doları fiyatlandırıldığını yazdı.Diğer küçük moleküllü ilaçlarla karşılaştırıldığında bu fiyat ucuz değildir.Gelecekte jenerik ilaçların yaygın olarak tanıtılmasıyla, bu ilacın fiyatı Hala fiyat indirimi için çok yer var.Nötralize edici antikorların ayrıca bir dezavantajı vardır, çünkü virüsün S protein mutasyonunu hedef alırlar ve ilaç direncinin yakında ortaya çıkması muhtemeldir veya antikorun yetersiz dozajı durumunda, ilaç tarafından seçilen yeni bir direnç mutasyonu indüklenecektir. .Buna karşılık, iki yeni taç oral ilacın bariz avantajları vardır, yani daha geniş bir spektrum ve mutasyona uğramış virüslerden korkma.Virüsün ana proteazının evrimi çok muhafazakar olduğundan ve mutasyon olasılığı, dış dikenli S proteinininkinden çok daha küçük olduğundan, viral proteaz üzerinde etkili olan Paxlovid, virüsün nasıl mutasyona uğradığını umursamaz;monupivir, aralarında yeni koronavirüs geninin replikasyon süreci üzerinde etki ederken, S protein mutasyon bölgesinin mutasyonu onu etkilemeyecektir.

Merck yaptığı açıklamada, bu yıl sonuna kadar 10 milyon monopivir tedavi kursu üretmesinin beklendiğini ve 2022 yılına kadar en az 20 milyon tedavi kursu üretileceğini söyledi. Ayrıca Merck, münhasır olmayan bir gönüllü lisans anlaşması imzaladı. 100'den fazla düşük ve orta gelirli ülkede erişilebilirliğini hızlandırmak için Hint jenerik ilaç üreticileriyle monupivir için.Amerika Birleşik Devletleri, monupivir'in güvenlik ve etkinlik verilerini gözden geçirmek ve listelenmesine izin verilip verilmeyeceğini oylamak için 30 Kasım'da bir toplantı yapacak.Onaylandıktan sonra ABD hükümeti, yaklaşık 1,2 milyar dolarlık bir fiyatla 1,7 milyon ön satın aldı.Bir monupivir kursu, kurs başına yaklaşık 700 ABD Dolarına eşittir.Ayrıca, ilacı Merck ile satın almak için anlaşmaya varan ülkeler arasında en azından Avustralya, Singapur ve Güney Kore yer alıyor.

Bir günlük iş değil Tıpkı aşıların gelişmesi gibi, ikisi de koronavirüs olan SARS ve MERS salgınlarından sonra insanların koronavirüslere olan ilgisi büyük ölçüde azaldı.İlaç şirketleri ve bilim adamları, kanser, romatoid artrit ve hepatit gibi hastalıkların tedavisi için ilaç geliştirmeye yöneldiler.Çünkü onlar daha karlı.En iyi tıp dergisi "The Lancet" de yayınlanan bir makale, 2000'den 2017'ye kadar koronavirüs ile ilgili araştırmalar için küresel fonun 500 milyon ABD doları olduğuna ve aynı dönemde bulaşıcı hastalıklara yapılan toplam harcamanın %0,5'ine karşılık geldiğine dikkat çekti.Wang Haoran China News Weekly'ye, gelişmiş ülkelerde bulaşıcı hastalıkların tedavisine yönelik talebin azalması nedeniyle dünyanın enfektif ilaç araştırma ve geliştirmeye yaptığı yatırımın yıldan yıla azaldığını söyledi.Gilead dışında büyük ilaç firmaları bu alanda fazla enerji harcamamışlardır., Ve Novartis'ten ayrıldıktan kısa bir süre sonra şirket, enfeksiyon önleme departmanını da kapattı."COVID-19 pandemisinden önce büyük ilaç şirketleri virüsü gözlerine hiç sokmuyorlardı."

Yeni taç için özel ilaçlar bulmak için bu yarışta en hızlı koşan kurumların, uzun vadeli birikim ve yatırımlarından yararlandığı görülüyor.

Monupivir, Atlanta, ABD'deki Emory Üniversitesi'ne bağlı kar amacı gütmeyen bir kuruluş olan DRIVE tarafından geliştirilmiştir.Tsinghua Eczacılık Fakültesi dekanı Ding Sheng, "Nükleozid ilaçları yapmak zor. Emory Üniversitesi'nin bu alanda uzun vadeli birikimi var" dedi.Bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde HIV ile yaşayan insanların %90'ından fazlası Emory Üniversitesi bilim adamları tarafından geliştirilen en az bir nükleozid ters transkriptaz inhibitörü anti-HIV ilacı almıştır.Virolog ve kimyager George Pater, endüstride AIDS ve hepatit B tedavisi için bazı antiviral ilaçları ortaklaşa icat ettikten sonra, 2013 yılında DRIVE'a katıldı. Ertesi yıl, kendisi ve meslektaşları ulusal savunma ile ilgili bir projeye başladı.Venezüella at ensefalit virüsü ile başa çıkabilecek bir bileşik bulmaktır.

Araştırma ekibinin bulmayı umduğu bileşik, tüm koronavirüslere karşı etkili olabilir.Birkaç tarama ve modifikasyondan sonra, şimdi Molnupiravir olan EIDD-2801 bileşiği bulundu.Ebola, Chikungunya ve grip virüslerine karşı yapılan testlerde "Thor's Hammer" onları yere serdi.

Geçen yıl Mart ayında araştırma ekibi, yeni taç virüsünün de monupivir "aralığı" içinde olduğunu keşfetti.Aynı ayda, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Ridgeback Biyoterapötikler Şirketi, Emory ile bir işbirliğine gitti ve Merck, monupivirin klinik gelişimini ortaklaşa teşvik etmek için geçen yıl Mayıs ayında Ridgeback ile bir işbirliğine ulaştı.Pfizer Paxlovid'in bir bileşeni olan PF-07321332'nin erken kimyasal çerçevesi de SARS sırasında geliştirildi.O zamanlar anti-toksik yeteneği çok iyiydi, ancak suda çözünürlüğü ve emilimi iyi değildi.Sadece intravenöz enjeksiyon ile uygulanabilir.Daha sonra, SARS ortadan kayboldu.Araştırma ve geliştirmeyi durdurdu.Wang Haoran, geçen bir buçuk yıl içinde Pfizer'in bu ilacı bir enjeksiyondan güçlü bir özgünlüğe sahip oral bir preparasyona dönüştürmek için çok fazla kaynak yatırımı yaptığını söyledi.Yeni taç "3CL"yi engellemek için sadece çok küçük bir doz gerekir.Ana proteaz aktivitesinin hedefi.Hücre düzeyinde farmakodinamiğinden hayvan deneylerinin toksikolojisine kadar ilacın klinik öncesi verilerini inceledi."Çok güzel yapılmış. Bu, ders kitabı düzeyinde bir ilaç geliştirme sürecidir."Kıdemli uyuşturucu araştırmacısı Derek Love, yeni koronavirüsün ortaya çıkmasından iki yıldan kısa bir süre sonra insanların bunun için yepyeni özelleştirilmiş ilaçlara sahip olmasından yakındı.Böyle bir hız rekorunu kırmak çok zor.Pfizer'in antiviral proteazlar alanında uzun bir geçmişi olduğunu ve uzmanlık birikiminin ona yüksek bir başlangıç ​​noktası verdiğini söyledi.İlacın geliştirilmesinde görev alan bilim insanlarına göre, geliştirme sürecinde yapay zeka (AI) da kullanıldı.AI ile optimize edildikten sonra ağızdan alınabilen PF-07321332 elde edildi ve biyoyararlanımı %1,4'ten artırıldı.%50.İlgili istatistiklere göre, Ocak 2020'den Haziran 2021'e kadar, ilaç araştırmacıları dünya çapında binlerce araştırma başlattı ve bunların 650'den fazlası Amerika Birleşik Devletleri'nde gerçekleştirildi.Şu anda FDA komiseri olarak görev yapan Janet Woodcock, bu denemelerin deneklerin işe alınmasında birbirleriyle rekabet ederek araştırma hızını yavaşlattığına inanıyor.Buna ek olarak, bu yıl Şubat ayında kendisi tarafından ortaklaşa yazılan bir analiz raporu, geçen yıl Kasım ayı itibariyle dünyadaki 2.895 klinik araştırmanın sadece %5'inin potansiyel olarak yararlı kanıtlar üretecek kadar titiz olduğuna işaret etti.

Ding Sheng'in görüşüne göre, dört gözle beklemeye değer olası yeni taç ilaçlarının sayısı beş içinde.Kurumunun ayrıca, Pfizer'in ilacıyla aynı hedef olan yeni taç için geliştirilmekte olan yeni bir ilacı var.Klinik aday ilaç molekülü seçilmiştir ve bazı önemli göstergelerin klinik öncesi değerlendirmesi Pfizer'den daha iyidir, ancak Pfizer'in yatırımına sahip değildir.Şu anda klinik öncesi uygulama araştırması yapıyor ve gelecek yıl klinik araştırmalara girmesi bekleniyor.Kamuoyu raporları, Sinopharm Group China Biologics'in şu anda yoğun bir şekilde iki yeni taç tedavisine özel ilaç geliştirdiğini gösteriyor: yeni taçya özgü immünoglobulin ve yeni taç virüsü monoklonal antikorları.Bunlardan birincisi, Ulusal Gıda ve İlaç İdaresi ve BAE Sağlık ve Önleme Bakanlığı tarafından verilen yerli ve yabancı klinik araştırma onay belgelerini aldı ve ilgili klinik araştırmalar da başladı.

Wang Haoran, çok az kurumun yeni taç için Pfizer'in Paxlovid'inden daha iyi bir oral ilaç yapabileceğine inanıyor, çünkü bu, büyük şirketlerin on yıllardır birikimidir ve büyük bir maliyetle “yakılır”.Çin'de birçok büyük ilaç firması hala "inovatif taklit" aşamasında ve Ar-Ge personeli ile bilgi birikimi arasında büyük bir boşluk var.NS

"oyun değiştirici" mi?Monupivir'in Birleşik Krallık'ta resmi olarak onaylandığı gün Sağlık ve Sosyal Hizmetler Bakanı Seyyid Javid, “Bugün ülkemiz için tarihi bir gün.En savunmasız enfekte insanlar için bu bir oyun olacak.Kural değiştirenler... Yakında bu çığır açan muameleyi alabilecekler.”Şu anda, son 7 günün ortalama verilerine göre, Birleşik Krallık'ta her gün yaklaşık 40.000 yeni teyit edilmiş yeni taç vakası var ve her gün yalnızca ABD'den sonra ikinci sırada yer alıyor.İnsidans oranı yaklaşık 74.000 kişidir.Kıdemli ilaç araştırmacısı Derek Love, 5 Kasım'da "Science" internet sitesinde yeni taç oral ilacın salgın üzerindeki olası etkisiyle ilgili olarak şunları söyledi: Aşı elbette önemlidir ve en iyisi başlangıçta enfekte olmamaktır.Ancak bazı çığır açan enfeksiyonlar var ve daha da kötüsü, aşıların mevcudiyeti ve aşılama isteği nedeniyle dünyada hala aşılanmamış çok fazla insan var.Nüfusun bu kısmı için, ağızdan alınan küçük moleküllü ilaçlar, yeni taç enfeksiyonu olan kişilerin büyük çoğunluğunu hastane dışında tutabilir ve dünyadaki tıbbi sistemlerin aşırı yükünü önemli ölçüde azaltabilir;Aynı zamanda hastalığın kötüleşmesini ve ölümünü önleyebildikleri için, teşhis konulan kişiler için psikolojik olarak da büyük bir rahatlamadır.

Aşı temelinde, bu iki ilaçla birlikte Wang Haoran, salgın önleme standardı özellikle yüksek değilse, o zaman salgının temelde sona erdiği ilan edilebileceğine inanıyor, çünkü bundan sonra neredeyse hiç kimse yeni taç virüsü enfeksiyonundan ölmeyecek. hasta olmak.Ayrıca, Merck ve Pfizer'in iki ilacı, HIV tedavisindeki klasik kokteyl terapisi gibi aynı anda kullanılabilir: H'yi önlemek için revers transkriptaz inhibitörleri ve proteaz inhibitörleri birleştirilir.